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<!DOCTYPE html>

<title>Repaglinid</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Repaglinid</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Repaglinid

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>2-Ethoxy-4-[2-({(1S)-3-methyl-1-[2-(piperidin-1-yl)phenyl]butyl}amino)-2-oxoethyl]benzoesäure (<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</li>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C27H36N2O4

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

weißer Feststoff<a href="#cite_note-Sigma-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a> (<a href="EG-Nummer#Listennummern" title="EG-Nummer">Listennummer</a>)

</td>

<td colspan="2">629-921-1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

A10<a rel="nofollow" class="external text" href="https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=A10BX02">BX02</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<a href="Antidiabetika" class="mw-redirect" title="Antidiabetika">Antidiabetika</a>, <a href="Glinide" title="Glinide">Glinide</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Pharmakodynamik#Wirkmechanismus" title="Pharmakodynamik">Wirkmechanismus</a>

</td>

<td>

<a href="Kaliumkanal" title="Kaliumkanal">Kaliumkanal</a>-Blocker

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>452,59 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

fest<a href="#cite_note-Sigma-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

129–130 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a><a href="#cite_note-Sigma-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<ul><li>löslich in <a href="DMSO" class="mw-redirect" title="DMSO">DMSO</a><a href="#cite_note-Sigma-1">[1]</a></li>

<li>leicht löslich in <a href="Methanol" title="Methanol">Methanol</a> und <a href="Methylenchlorid" class="mw-redirect" title="Methylenchlorid">Methylenchlorid</a><a href="#cite_note-EP11.0-2">[2]</a></li>

<li>praktisch unlöslich in Wasser<a href="#cite_note-EP11.0-2">[2]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a><a href="#cite_note-TCI-3">[3]</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

Achtung

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Berührung während der Schwangerschaft und Stillzeit vermeiden.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">263</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">260</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">201</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Nach Gebrauch … gründlich waschen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">264</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz/Gehörschutz/… tragen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">280</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">308+313</a><a href="#cite_note-TCI-3">[3]</a>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table>

Repaglinid ist ein kurzwirksames orales <a href="Antidiabetikum" title="Antidiabetikum">Antidiabetikum</a> aus der Gruppe der <a href="Glinide" title="Glinide">Glinide</a> zur Behandlung des <a href="Typ-2-Diabetes" class="mw-redirect" title="Typ-2-Diabetes">Typ-2-Diabetes</a>. Repaglinid wurde 1983 entwickelt und ist seit 1998 unter dem Handelsnamen NovoNorm in Deutschland zugelassen. Seit dem 18. Februar 2016 können Glinide in Deutschland nur noch in medizinisch begründeten Einzelfällen von der <a href="Gesetzliche_Krankenversicherung" title="Gesetzliche Krankenversicherung">GKV</a> erstattet werden, da ihr Nutzen nicht ausreichend durch Studien belegt ist.<a href="#cite_note-4">[4]</a> In der Nationalen VersorgungsLeitlinie (NVL) Typ-2-Diabetes aus dem Jahr 2021<a href="#cite_note-5">[5]</a> ist der Wirkstoff nicht mehr aufgeführt, er wird aber nach wie vor von Diabetologen verschrieben und darf bei einer <a href="Glomerul%C3%A4re_Filtrationsrate" title="Glomeruläre Filtrationsrate">glomerulären Filtrationsrate</a> > 25 ml/min eingesetzt werden.<a href="#cite_note-6">[6]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pharmakologische_Eigenschaften">Pharmakologische Eigenschaften</h2></div>

Repaglinid wirkt durch eine Blockade <a href="Adenosintriphosphat" title="Adenosintriphosphat">ATP</a>-sensitiver <a href="Kaliumkanal" title="Kaliumkanal">Kaliumkanäle</a> an den <a href="%CE%92-Zelle" class="mw-redirect" title="Β-Zelle">β-Zellen</a> der <a href="Bauchspeicheldr%C3%BCse" title="Bauchspeicheldrüse">Bauchspeicheldrüse</a>. Durch diese Blockade kommt es zur <a href="Depolarisation_(Physiologie)" title="Depolarisation (Physiologie)">Membrandepolarisation</a> und damit zur Öffnung spannungsabhängiger <a href="Calciumkanal" title="Calciumkanal">Calciumkanäle</a>, wodurch Calciumionen in das Zellinnere strömen. Dadurch verschmelzen verstärkt <a href="Insulin" title="Insulin">Insulin</a>-haltige Bläschen mit der Zellmembran (<a href="Exozytose" title="Exozytose">Exozytose</a>), es kommt zu einer verstärkten Insulinfreisetzung. Aufgrund dieses Wirkmechanismus zählen die Glinide zu den insulinotropen Antidiabetika.<a href="#cite_note-Aktories-7">[7]</a>

Repaglinid wird nach oraler Aufnahme schnell resorbiert. Der maximale <a href="Plasmaspiegel" title="Plasmaspiegel">Plasmaspiegel</a> wird innerhalb von etwa einer Stunde erreicht, weshalb der Wirkstoff kurz vor den Hauptmahlzeiten eingenommen werden soll. Die gleichzeitige Einnahme mit der Nahrung verringert die Bioverfügbarkeit. Sie beträgt 60 bis 75 %. Der Wirkstoff wird durch das <a href="Cytochrom_P450" title="Cytochrom P450">Cytochrom P450</a>-Enzymsystem, speziell vor allem durch CYP2C8 und <a href="Cytochrom_P450_3A4" title="Cytochrom P450 3A4">CYP3A4</a> abgebaut.<a href="#cite_note-Bidstrup-8">[8]</a> Die Ausscheidung der <a href="Metabolit" title="Metabolit">Metaboliten</a> erfolgt vorwiegend über die <a href="Galle" title="Galle">Galle</a> und letztlich den <a href="Stuhlgang" title="Stuhlgang">Stuhl</a>.<a href="#cite_note-Aktories-7">[7]</a><a href="#cite_note-9">[9]</a> Die Halbwertzeit des Wirkstoffs beträgt eine Stunde.<a href="#cite_note-Gelbe_Liste-10">[10]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Nebenwirkungen">Nebenwirkungen</h2></div>

Die häufigsten Nebenwirkungen sind <a href="Hypoglyk%C3%A4mie" title="Hypoglykämie">Unterzuckerung</a>, Bauchschmerzen und Durchfall.<a href="#cite_note-Gelbe_Liste-10">[10]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Kontraindikationen">Kontraindikationen</h2></div>

Da der Wirkstoff nur die körpereigene Insulinfreisetzung fördert, ist er beim Typ-1-Diabetes nicht angezeigt. Die gleichzeitige Einnahme mit anderen Gliniden oder mit den auf dem gleichen Wirkprinzip basierenden <a href="Sulfonylharnstoffe" title="Sulfonylharnstoffe">Sulfonylharnstoffen</a> ist <a href="Kontraindikation" title="Kontraindikation">kontraindiziert</a>.

Repaglinid sollte nicht zusammen mit anderen durch CYP2C8 und/oder CYP3A4 abgebauten Wirkstoffen eingesetzt werden, da diese den Abbau von Repaglinid verzögern und damit das Risiko einer <a href="Hypoglyk%C3%A4mie" title="Hypoglykämie">Unterzuckerung</a> stark erhöhen. Hierzu gehören beispielsweise das Antibiotikum <a href="Clarithromycin" title="Clarithromycin">Clarithromycin</a> oder der Blutfettsenker <a href="Gemfibrozil" title="Gemfibrozil">Gemfibrozil</a>. Das gegen Pilzinfektionen eingesetzte <a href="Ketoconazol" title="Ketoconazol">Ketoconazol</a> interagiert zwar ebenfalls mit diesen Cytochromen, erreicht aber selten Konzentrationen, die zu einer Hemmung des Enzymsystems und zu einem Abfall des Blutzuckers führen.<a href="#cite_note-Bidstrup-8">[8]</a> Der Blutverdünner <a href="Clopidogrel" title="Clopidogrel">Clopidogrel</a> ist ein CYP2C8-Inhibitor und führt ebenfalls zu einem starken Blutzuckerabfall bei gleichzeitiger Einnahme von Repaglinid, so dass dies eine absolute Kontraindikation darstellt.<a href="#cite_note-11">[11]</a>

Bei <a href="Ketoazidose" title="Ketoazidose">diabetischer Ketoazidose</a> oder schwerer Lebererkrankung ist der Wirkstoff ebenfalls kontraindiziert.<a href="#cite_note-Gelbe_Liste-10">[10]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Entwicklungsgeschichte">Entwicklungsgeschichte</h2></div>

Repaglinid ist der erste therapeutisch eingesetzte Vertreter aus der Stoffgruppe der <a href="Glinide" title="Glinide">Glinide</a>.<a href="#cite_note-plosker2004-12">[12]</a> Die Entwicklung begann 1983 bei der Firma Dr. Karl Thomae GmbH (später in <a href="Boehringer_Ingelheim" title="Boehringer Ingelheim">Boehringer Ingelheim</a> aufgegangen).<a href="#cite_note-thieme-13">[13]</a> Grundsätzliche Strukturen, Synthese und die im Tierversuch festgestellte blutzuckersenkende Wirkung wurden 1983 in einer Patentschrift offengelegt,<a href="#cite_note-14">[14]</a> es folgten Schriften zu stereochemischen und polymorphen Formen,<a href="#cite_note-thieme-13">[13]</a> bis 1991 die isomerenreine Verbindung, ihre Synthese und Verwendung angemeldet wurden.<a href="#cite_note-15">[15]</a> Ab 1990 bestand eine Kooperation von Boehringer mit dem Unternehmen <a href="Novo_Nordisk" title="Novo Nordisk">Novo Nordisk</a>, die die weltweiten Vermarktungsrechte besitzt.<a href="#cite_note-deutsche-982754-16">[16]</a> Eine 1993 publizierte offene kontrollierte Vergleichsstudie an 44 Patienten über 12 Wochen zeigte, dass Repaglinid bei der Senkung des postprandialen Blutzuckerspiegels wirksamer war als der Sulfonylharnstoff <a href="Glibenclamid" title="Glibenclamid">Glibenclamid</a>.<a href="#cite_note-moses2009-17">[17]</a><a href="#cite_note-wolffenbuttel1993-18">[18]</a> In den USA wurde Repaglinid 1997 als Prandin zugelassen,<a href="#cite_note-aafp-012865-19">[19]</a> 1998 folgte unter dem Handelsnamen Novonorm die EU-Zulassung,<a href="#cite_note-europa-076-20">[20]</a> 1999 die für die Schweiz.<a href="#cite_note-swissmed--21">[21]</a> Die Markteinführung in Deutschland war im Oktober 1998.<a href="#cite_note-pharmaze-121998-22">[22]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>

NovoNorm (EU), Prandin (US), Gluconorm (Canada), Surepost (Japan)

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"></div><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Repaglinide?uselang=de">Commons: Repaglinid</a> – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien</div>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Sigma-1">↑ <a href="#cite_ref-Sigma_1-0">a</a> <a href="#cite_ref-Sigma_1-1">b</a> <a href="#cite_ref-Sigma_1-2">c</a> <a href="#cite_ref-Sigma_1-3">d</a> Datenblatt <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIGMA/R9028">Sigma-Aldrich, >98% (HPLC), solid</a> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 5. Dezember 2023 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIGMA/R9028?userType=anonymous">PDF</a>).

</li>

<li id="cite_note-EP11.0-2">↑ <a href="#cite_ref-EP11.0_2-0">a</a> <a href="#cite_ref-EP11.0_2-1">b</a> <a href="Europ%C3%A4isches_Arzneibuch" class="mw-redirect" title="Europäisches Arzneibuch">European Pharmacopoeia</a> 11.0, Monograph 2135: Repaglinide. EDQM, 2022.

</li>

<li id="cite_note-TCI-3">↑ <a href="#cite_ref-TCI_3-0">a</a> <a href="#cite_ref-TCI_3-1">b</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.tcichemicals.com/eshop/de/de/commodity/R0179">Repaglinide, >98.0%</a> bei TCI Europe, abgerufen am 5. Dezember 2023.

</li>

<li id="cite_note-4"><a href="#cite_ref-4">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.g-ba.de/institution/presse/pressemitteilungen/604/">Pressemitteilung des G-BA vom 18. Februar 2016, abgerufen am 13. April 2016</a>.

</li>

<li id="cite_note-5"><a href="#cite_ref-5">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.leitlinien.de/themen/diabetes">NVL Typ-2-Diabetes</a>

</li>

<li id="cite_note-6"><a href="#cite_ref-6">↑</a> Bundesärztekammer (BÄK), Kassenärztliche Bundesvereinigung (KBV), Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften (AWMF). Nationale VersorgungsLeitlinie Typ-2-Diabetes – Leitlinienreport, 2. Auflage. Version 1. 2021. <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.6101/AZQ%2F000476">10.6101/AZQ/000476</a>

</li>

<li id="cite_note-Aktories-7">↑ <a href="#cite_ref-Aktories_7-0">a</a> <a href="#cite_ref-Aktories_7-1">b</a> Aktories K., Förstermann U., Hofmann F., Starke K.: Allgemeine und Spezielle Pharmakologie und Toxikologie. 9. Auflage. Urban & Fischer Verlag/Elsevier Verlag, München/Jena 2006, ISBN 978-3-437-44490-6, S. 626–629.

</li>

<li id="cite_note-Bidstrup-8">↑ <a href="#cite_ref-Bidstrup_8-0">a</a> <a href="#cite_ref-Bidstrup_8-1">b</a> Tanja Busk Bidstrup et al.: CYP2C8 and CYP3A4 are the principal enzymes involved in the human in vitro biotransformation of the insulin secretagogue repaglinide. In: Br J Clin Pharmacol. 2003 Sep; 56(3): 305–314.

</li>

<li id="cite_note-9"><a href="#cite_ref-9">↑</a> Mutschler E., Geisslinger G., Kroemer HK., Ruth P, Schäfer-Korting M.: Arzneimittelwirkungen. Lehrbuch der Pharmakologie und Toxikologie. 9. Auflage. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. Stuttgart 2008. S. 419. ISBN 3-8047-1952-X.

</li>

<li id="cite_note-Gelbe_Liste-10">↑ <a href="#cite_ref-Gelbe_Liste_10-0">a</a> <a href="#cite_ref-Gelbe_Liste_10-1">b</a> <a href="#cite_ref-Gelbe_Liste_10-2">c</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.gelbe-liste.de/wirkstoffe/Repaglinid_27441">Repaglinid</a>, Gelbe Liste

</li>

<li id="cite_note-11"><a href="#cite_ref-11">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://recalls-rappels.canada.ca/en/alert-recall/gluconorm-repaglinide-new-contraindication-concomitant-use-clopidogrel">Gluconorm (repaglinide) - New Contraindication for Concomitant Use with Clopidogrel</a>

</li>

<li id="cite_note-plosker2004-12"><a href="#cite_ref-plosker2004_12-0">↑</a> Greg L. Plosker, David P. Figgitt: Repaglinide. In: PharmacoEconomics. 2004, Band 22, Nummer 6, S. 389–411 <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.2165/00019053-200422060-00005">10.2165/00019053-200422060-00005</a>.

</li>

<li id="cite_note-thieme-13">↑ <a href="#cite_ref-thieme_13-0">a</a> <a href="#cite_ref-thieme_13-1">b</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pharmaceutical-substances.thieme.com/ps/search-results?query=Repaglinide&sort=&searchValuesMode=session&page=1&docUri=KD-18-0017">Repaglinide</a> auf pharmaceutical-substances.thieme.com, abgerufen am 9. Dezember 2023

</li>

<li id="cite_note-14"><a href="#cite_ref-14">↑</a> Patent <a rel="nofollow" class="external text" href="https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?locale=de_EP&CC=DE&NR=3347565">DE3347565</a>.‌

</li>

<li id="cite_note-15"><a href="#cite_ref-15">↑</a> Patent <a rel="nofollow" class="external text" href="https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?locale=de_EP&CC=WO&NR=9300337A1">WO9300337A1</a>.‌

</li>

<li id="cite_note-deutsche-982754-16"><a href="#cite_ref-deutsche-982754_16-0">↑</a> B. Hellwig: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/daz-az/1998/daz-8-1998/uid-2754">Neues Therapiekonzept für Typ-II-Diabetes: Prandiale Glucoseregulation mit Repa.</a> In: deutsche-apotheker-zeitung.de. 15. Februar 1998, abgerufen am 9. Dezember 2023.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ARepaglinid&rft.title=Neues+Therapiekonzept+f%C3%BCr+Typ-II-Diabetes%3A+Prandiale+Glucoseregulation+mit+Repa&rft.description=Neues+Therapiekonzept+f%C3%BCr+Typ-II-Diabetes%3A+Prandiale+Glucoseregulation+mit+Repa&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.deutsche-apotheker-zeitung.de%2Fdaz-az%2F1998%2Fdaz-8-1998%2Fuid-2754&rft.creator=B.+Hellwig&rft.date=1998-02-15">

</li>

<li id="cite_note-moses2009-17"><a href="#cite_ref-moses2009_17-0">↑</a> R. Moses: Repaglinide in combination therapy with metformin in Type 2 diabetes. In: Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes. 2009, Band 107, Nummer S 04, S. S136–S139 <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1055/s-0029-1212169">10.1055/s-0029-1212169</a>.

</li>

<li id="cite_note-wolffenbuttel1993-18"><a href="#cite_ref-wolffenbuttel1993_18-0">↑</a> Bruce H. R. Wolffenbuttel, L. Nijst, J. P. J. E. Sels, P. P. C. A. Menheere, Péter Müller, A. C. Nieuwenhuijzen Kruseman: Effects of a new oral hypoglycaemic agent, repaglinide, on metabolic control in sulphonylurea-treated patients with NIDDM. In: European Journal of Clinical Pharmacology. 1993, Band 45, Nummer 2, S. 113–116. <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1007/BF00315490">10.1007/BF00315490</a>.

</li>

<li id="cite_note-aafp-012865-19"><a href="#cite_ref-aafp-012865_19-0">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.aafp.org/pubs/afp/issues/1998/0601/p2865.html">Significant FDA Approvals in 1997.</a> In: aafp.org. 1. Juni 1998, abgerufen am 9. Dezember 2023 (englisch).<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ARepaglinid&rft.title=Significant+FDA+Approvals+in+1997&rft.description=Significant+FDA+Approvals+in+1997&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.aafp.org%2Fpubs%2Fafp%2Fissues%2F1998%2F0601%2Fp2865.html&rft.date=1998-06-01&rft.language=en">

</li>

<li id="cite_note-europa-076-20"><a href="#cite_ref-europa-076_20-0">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/h076.htm">EU/1/98/076.</a> In: ec.europa.eu. Abgerufen am 9. Dezember 2023.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ARepaglinid&rft.title=EU%2F1%2F98%2F076&rft.description=EU%2F1%2F98%2F076&rft.identifier=https%3A%2F%2Fec.europa.eu%2Fhealth%2Fdocuments%2Fcommunity-register%2Fhtml%2Fh076.htm&rft.date=">

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<li id="cite_note-swissmed--21"><a href="#cite_ref-swissmed-_21-0">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.swissmedic.ch/dam/swissmedic/de/dokumente/internetlisten/zugelassene_arzneimittel_ham.xlsx.download.xlsx/Zugelassene_Arzneimittel_HAM.xlsx">Zugelassene Arzneimittel (XLSX, 1006 kB, 30.11.2023).</a> In: swissmedic.ch. Abgerufen am 9. Dezember 2023.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ARepaglinid&rft.title=Zugelassene+Arzneimittel+%28XLSX%2C+1006+kB%2C+30.11.2023%29&rft.description=Zugelassene+Arzneimittel+%28XLSX%2C+1006+kB%2C+30.11.2023%29&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.swissmedic.ch%2Fdam%2Fswissmedic%2Fde%2Fdokumente%2Finternetlisten%2Fzugelassene_arzneimittel_ham.xlsx.download.xlsx%2FZugelassene_Arzneimittel_HAM.xlsx&rft.date=">

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<li id="cite_note-pharmaze-121998-22"><a href="#cite_ref-pharmaze-121998_22-0">↑</a> Avoxa – Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.pharmazeutische-zeitung.de/arzneistoffe/daten/1998/repaglinidnovonormr121998/">Repaglinid–NovoNorm®–12–1998.</a> In: pharmazeutische-zeitung.de. 12. März 2018, abgerufen am 9. Dezember 2023.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ARepaglinid&rft.title=Repaglinid%E2%80%93NovoNorm%3Csup%3E%C2%AE%3C%2Fsup%3E%E2%80%9312%E2%80%931998&rft.description=Repaglinid%E2%80%93NovoNorm%3Csup%3E%C2%AE%3C%2Fsup%3E%E2%80%9312%E2%80%931998&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.pharmazeutische-zeitung.de%2Farzneistoffe%2Fdaten%2F1998%2Frepaglinidnovonormr121998%2F&rft.creator=Avoxa+%E2%80%93+Mediengruppe+Deutscher+Apotheker+GmbH&rft.date=2018-03-12">

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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